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"Heck, Negishi et Suzuki ont trouvé une solution rapide et sélective pour entre elles des molécules fonctionnelles", décrit Pierre Dixneuf, de l'Institut des sciences chimiques de Rennes (CNRS-université de Rennes-I). D'autres chimistes ont étudié la même [url=http://www.rtnagel.com/louboutin.php]louboutin[/url] voie mais, estime le chercheur, "les trois lauréats [url=http://www.getconversational.com]hollister france[/url] sont véritablement des pionniers de la catalyse organo-métallique, et leur prix est indiscutable".
Cet exemple est l'un de ceux mis en avant par le comité Nobel, pour l'attribution du Prix 2010 de chimie à trois chercheurs - l'Américain Richard F. Heck et les Japonais Ei-ichi Negishi et Akira Suzuki - dont les travaux, déjà anciens, ont permis une avancée décisive dans la synthèse de telles molécules. Avec des résultats multiples en , en agriculture ou dans l' électronique, et des perspectives nouvelles très prometteuses.
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"C'est un Nobel hautement mérité, se réjouit Bruno Chaudret, directeur du laboratoire de chimie de coordination (LCC) du CNRS, à Toulouse. Gr?ce aux trois lauréats, la bo?te à outils du chimiste est complète. Une fois qu'on a en main ces outils, on peut la molécule dont on a besoin."
Leurs travaux ont été mis à profit [url=http://www.thehygienerevolution.com/barbour.php]barbour[/url] pour synthétiser plus d'une centaine de substances naturelles et de composés à activité biologique. C'est le cas du paclitaxel, une molécule commercialisée sous le nom de Taxol et utilisée dans le traitement du du poumon, du sein ou de l'ovaire.
Dans cette aventure, Richard Heck a été l'initiateur, en [url=http://www.1855sacramento.com/moncler.php]moncler sito ufficiale[/url] publiant, en 1968, une série d'articles sur les atouts du palladium comme catalyseur. En 1977, Ei-ichi Negishi a développé le principe et, deux ans plus tard, Akira Suzuki a généralisé la méthode. "Aujourd'hui, quand vous faites de la chimie organique, vous avez toute chance d' une réaction mise au point par l'un ou l'autre des trois", dit M. Chaudret.
Ces [url=http://www.mansmanifesto.fr]doudoune moncler homme[/url] réactions servent aussi à synthétiser, par milliers de tonnes, des produits fongicides ou herbicides employés en agriculture. En électronique, elles ont permis d'améliorer les performances des diodes électroluminescentes organiques (Oled) des écrans plats.
Autre exemple, la synthèse artificielle de la diazomide A, une substance produite par un petit animal marin des et qui, en laboratoire, a montré son efficacité contre les cellules cancéreuses du c?lon. Ou encore celle de la dragmacidine F, isolée dans une éponge marine vivant près des c?tes italiennes et dont les premiers tests suggèrent une action sur les virus de l'herpès et du .
Le trio Heck, Negishi, Suzuki, [url=http://www.mquin.com/giuseppezanotti.php]giuseppe zanotti pas cher[/url] lui, a con?u un procédé, aussi simple que performant, de synthèse de nouvelles molécules organiques complexes, faisant appel à un catalyseur très efficace : le palladium. Un métal rare qui, pour ce type de réaction, est "l'élément magique", dit M. Chaudret.
Le premier, le [url=http://www.thehygienerevolution.com/barbour.php]barbour paris[/url] Fran?ais Fran?ois Auguste Victor Grignard (nobelisé en 1912) avait eu l'idée d' du magnésium pour générer des liaisons carbone-carbone. Mais sa méthode trouvait ses limites lorsqu'il s'agissait de de grandes molécules carbonées complexes. D'autres procédés ont ensuite été expérimentés, mais qui s'accompagnaient de la formation d'une trop grande quantité de sous-produits indésirables.
Pour les arbitres du Nobel, ces percées "ont déjà une grande importance pour l'humanité", [url=http://www.achbanker.com/home.php]www.achbanker.com/home.php[/url] et "deviendront probablement encore plus importantes dans le futur", [url=http://www.maximoupgrade.com/hot.php]hollister[/url] compte tenu des "développements en cours dans les laboratoires à travers le monde". Modeste, , parle, lui, d'une découverte "assez utile".
Schématiquement, dans la réaction mise au point par les trois chercheurs, le palladium fixe deux molécules carbonées différentes qui, très proches l'une de l'autre à la surface du métal, s'unissent ensuite, par de nouvelles liaisons carbone-carbone. L'avantage de cette réaction de couplage est de s'opérer avec une très grande [url=http://kqtzy.longcai0351.com/Review.asp?NewsID=473]Getting Rid Of The Box Elder Bugs[/url] précision, et sans nécessité de le mélange à des températures [url=http://www.mquin.com/giuseppezanotti.php]giuseppe zanotti sneakers[/url] qui dégradent les composés.
Pour l'apport de leurs travaux, il faut que, si [url=http://www.maximoupgrade.com/hot.php]hollister france[/url] la combinaison de composés carbonés est la base de toutes les formes de vie, il est très difficile, en laboratoire, de deux atomes de carbone à se , du fait de leur stabilité. Pour les à s', les chimistes ont [url=http://www2s.biglobe.ne.jp/~lethal/i-no/cgi-bin/joyful/joyful.cgi]peuterey outlet New England P[/url] eu recours à différents catalyseurs facilitant cette réaction.
Le procédé a été utilisé pour élaborer une variante plus efficace d'un antibiotique, la vancomycine, extrait dans les années 1950 d'un micro-organisme présent dans le sol de Bornéo, mais auquel certaines bactéries étaient devenues résistantes. Ou pour des molécules anti-inflammatoires.
Ce n'est pas la première fois que l'Académie royale des de couronne des travaux touchant à la chimie organique, ou du carbone, qui constitue la clé du vivant. A quatre reprises déjà, elle a salué la mise au point de réactions permettant la production de nouvelles molécules carbonées. En 2005, le Fran?ais Yves Chauvin a ainsi été distingué, avec les Américains Robert Crubbs et Richard Schrock, pour leurs recherches sur des réactions entre oléfines, une catégorie d'hydrocarbures.
, dans le futur, un précieux agent en chimiothérapie. En particulier, elle a pour effet de la croissance des cellules cancéreuses, du moins [url=http://community.cappuccinoathome.com/discussion/49137/barbour-uk-outlet-blogging-for-business-people]barbour uk outlet Blogging For Business People[/url] in vitro. Problème : la ressource spongieuse naturelle est rare, et la quantité de discodermolide obtenue à de la matière sèche de l'éponge très réduite. D'où l'intérêt de à la synthétiser, à grande échelle, en laboratoire.